Adevărul despre chimioterapie

Medicamentele oncologice sunt cel mai mare sector de afaceri al industriei farmaceutice cu vânzări de miliarde de dolari pe an.  Medicamentele folosite în chimioterapie ucid celulele canceroase – dar ucid și celulele sănătoase.  Ca și cum acest lucru nu ar fi suficient de rău,  lucrurile nu se opresc aici. Medicamentele folosite în chimioterapie au efecte adverse și multe dintre ele cauzează noi cancere și noi boli. Aceasta duce la administrarea și mai multor medicamente care la rândul lor au efecte adverse. Este un cerc vicios și o fabrică de bani pentru industria farmaceutică.

Ce interes ar putea avea industria farmaceutică să prevină cancerul, dacă acesta îi aduce venituri de 80 miliarde $ pe an doar pentru faptul că îi întreține existența? Singurul motiv pentru care cancerul este încă o condamnare la moarte este faptul că producătorii de medicamente câștigă miliarde anual din vânzarea medicamentelor pentru chimioterapie.

Informațiile din această pagină conțin extrase din ”prospectele de informare a pacienților”, documente oficiale publicate chiar de producătorii medicamentelor folosite în chimioterapie..

Medicamentele marcate cu * sunt listate în “13th Report on Carcinogens” (al 13-lea raport despre substanțele cancerigene) al Programului Național de Toxicologie al SUA ca fiind ”cancerigene”, deci cauzatoare de cancer. Cu alte cuvinte, medicamentele prescrise  milioanelor de pacienți cu cancer în vederea tratamentului, sunt cunoscute ca fiind cauzatoare de cancer.

ADRYAMICIN*

Substanță activă: Doxorubicin
Producător: Teva Pharmaceuticals

Extras din instrucțiunile de administrare:

Toxicitatea miocardică în forma cea mai severă, care poate duce la insuficiență cardiacă congestivă, potențial fatală, poate surveni fie în timpul tratamentului, fie după luni sau ani de la terminarea tratamentului”

„Au fost raportate cazuri de leucemie mielogenă acută (AML) sau sindrom mielodisplastic (MDS) la pacienți tratați cu antracicline, inclusiv doxorubicin”

Extrase din instrucțiunile de administrare pentru Adryamicin, de pe pagina web a Teva.

ALKERAN*

Substanță activă: Melphalan
Producător: GlaxoSmithKline

Extras din instrucțiunile de administrare:

„În cazul pacienților tratați cu agenți de alchilare (inclusiv Melphalan) au fost raportate tumori maligne secundare inclusiv leucemie acută nonlimfocitică, sindrom mieloproliferativ și cancer”

”Pacienții trebuie informați asupra faptului că toxicitatea acută majoră a melphalan poate genera suprimarea măduvei osoase, reacții de hipersenzitivitate, toxicitate gastrointestinală și pulmonară”

”Pacienții nu trebuie să ia acest medicament fără a fi supravegheați medical îndeaproape”

Extrase din instrucțiunile de administrare pentru Alkeran de pe pagina web a GSK.

AMSA PD

Substanță activă: Amsacrine
Producător: Parke-Davis

Extras din instrucțiunile de administrare:

”În cazul administrării intravenoase, AMSA PD (baza) a avut efecte toxice asupra ficatului, rinichilor, țesutului limfoid, măduvei osoase, tractului gastrointestinal și sistemului nervos central”

”Pacienții tratați cu AMSA PD trebuie să fie strict supravegheați de medici cu specializare în chimioterapie”

Extrase din instrucțiunile de administrare ale Amsa PD de pe pagina web a Parke-Davis.

AVASTIN

Substanță activă: Bevacizumab
Producător : Genentech (SUA) / Roche (mondial)

Extras din instrucțiunile de administrare:

Administrarea AVASTIN poate duce la perforări gastrointestinale cu consecințe potențial fatale”

Extrase din instrucțiunile de administrare ale Avastin de pe pagina web a Genetech.

 

BiCNU

Substanță activă: Carmustine
Producător: Bristol-Myers Squibb

Extras din instrucțiunile de administrare:
BiCNU este cancerigen pentru șobolani și șoareci, prezentând o creștere marcată a incidenței tumrorilor la doze aproximativ egale cu cele folosite clinic

 Un efect toxic grav și frecvent al BiCNU este mielosupresia întârziată

BiCNU (carmustine injectabil) trebuie administrat numai sub supravegherea unui medic calificat în utilizarea agenților pentru chimioterapie”

Extrase din instrucțiunile de administrare ale BiCNU de pe pagina web a Bristol-Myers Squibb

BLENOXANE

Substanță activă: Bleomycin sulfate
Producător: Bristol-Myers Squibb

Extras din instrucțiunile de administrare:

Potențialul cancerigen al BLENOXATE la oameni nu este cunoscut. Un studiu pe șoareci masculi tip F344 a dat la iveală o incidență crescută a hiperplaziei nodulare după inducerea cancerului pulmonar cu ajutorul nitrozaminelor, urmat de tratament cu bleomycin.”

„10% dintre pacienții tratați manifestă toxicitate pulmonară. La aproximativ 1% dintre ei, pneumonia nonspecifică indusă de BLENOXATE se agravează către fibroză pulmonară, ducând la deces

„Se recomandă administrarea BLENOXATE numai sub supravegherea unui medic calificat, cu experiență în utilizarea agenților pentru chimioterapie”

Extrase din instrucțiunile de administrare ale Blenoxane de pe pagina web a Bristol-Myers Squibb.

BUSULFEX

Substanță activă: Busulfan
Producător: PDL Biopharma

Extras din instrucțiunile de administrare:

Busulfan este mutagen și clastogen.

Busulfan este potențial cancerigen pentru oameni

BUSULFEX trebuie administrat numai sub supravegherea unui medic calificat, cu experiență în transplant de celule stem hematopoetice

Extrase din instrucțiunile de administrare ale Busulfex de pe pagina web a PDL Biopharma

CAMPTOSAR

Substanță activă: Irinotecan
Producător: Pfizer

Extras din instrucțiunile de administrare:

Irinotecan s-a dovedit clastogenic atât in vitro (aberații cromozomiale în celulele ovariene ale hamsterului chinezesc) cât și in vivo (teste micronucleare pe șoareci)”

Pacienții și îngrijitorii acestora trebuie informați despre potențiale efecte toxice ale CAMPTOSAR în special complicații gastrointestinale precum greață, vărsături, crampe abdominale, diaree și infecție”

Extrase din instrucțiunile de administrare ale Camptosar de pe pagina web a Pfizer

CERUBIDINE

Substanță activă: Daunorubicin
Producător: Bedford Laboratories

Extras din instrucțiunile de administrare:

Toxicitatea miocardică în forma cea mai severă, care poate duce la insuficiență cardiacă congestivă, potențial fatală, poate surveni fie în timpul tratamentului, fie după luni sau ani de la terminarea tratamentului”

Trebuie acordată o atenție specială potențialei toxicități cardiace a Cerubidine, mai ales la bebeluși și copii”

Extrase din instrucțiunile de administrare ale Cerubidine de pe pagina web a Bedford Laboratories.

COSMEGEN

Substanță activă: Dactinomycin
Producător Merck & Co., Inc.

Extras din instrucțiunile de administrare:

„Acest medicament are o TOXICITATE RIDICATĂ și atât pulberea cât și soluția trebuie manipulate și administrate cu grijă. Inhalarea prafului sau a vaporilor, contactul cu pielea și mucoasele, în special cu ochii, trebuie evitate

Rapoartele indică o incidență crescută a celei de-a doua tumori primare (inclusiv leucemie) ca urmare a tratamentului cu radiații și agenți antineoplazici precum COSMEGEN

Extrase din instrucțiunile de administrare ale Cosmegen de pe pagina web a Merck.

CYTOXAN*

Substanță activă: Cyclophosphamide
Producător: Bristol-Myers Squibb

Extras din instrucțiunile de administrare:

Au fost înregistrate tumori secundare apărute la pacienți tratați cu cyclophosphamide, separat sau în asociere cu alte medicamente sau metode antineoplastice. cel mai adesea acestea au fost, tumori mieloproliferative sau limfoproliferative la vezica urinară

A fost raportată toxicitate cardiacă acută la doze de la 2.4 g/m2 până la 26 g/m2

Extrase din instrucțiunile de administrare ale Cytoxan de pe pagina web a Bristol-Myers Squibb

DACARBAZINE*

Substanță activă: Dacarbazine
Producător Abraxis Pharmaceutical Products

Extras din instrucțiunile de administrare:

Depresia hematopoetică este cea mai frecventă toxicitate a dacarbazine injectabil și implică în primul rând leucocitele și trombocitele, deși uneori poate apărea și anemia

Au fost raportate cazuri de toxicitate hepatică însoțite de tromboza venei hepatice și necroză hepatocelulară, care a dus la deces

Extrase din instrucțiunile de administrare ale Dacarbazine de pe pagina web a APP

ELLENCE

Substanță activă: Epirubicin
Producător: Pfizer

Extras din instrucțiunile de administrare:

Toxicitatea miocardică în forma cea mai severă, care poate duce la insuficiență cardiacă congestivă, potențial fatală, poate surveni fie în timpul tratamentului cu epirubicin, fie după luni sau ani de la terminarea tratamentului”

„Au fost raportate cazuri de leucemie mielogenă acută (AML) sau sindrom mielodisplastic (MDS) la paciente cu cancer mamar tratate cu antracicline, inclusiv epirubicin”

Extrase din instrucțiunile de administrare ale Ellence de pe pagina web a Pfizer.

ERBITUX

Substanță activă: Cetuximab
Producător: Bristol-Myers Squibb și ImClone

Extras din instrucțiunile de administrare:

Au fost înregistrate reacții grave la administrarea Erbitux în perfuzie la aproximativ 3% dintre pacienții incluși în studii clinice, cu rezultate fatale raportate sub 1 / 1000

Stop cardiopulmonar și/sau moarte subită a survenit la 2% din 208 pacienți cu cancer cu celule scuamoase al capului și gâtului, tratați cu radioterapie și Erbitux

Extrase din instrucțiunile de administrare ale Erbitux de pe pagina web a Bristol-Myers Squibb

ETOPOPHOS

Substanță activă: Etoposide phosphate
Producător: Bristol-Myers Squibb

Extras din instrucțiunile de administrare:

„În urma administrării de etoposide a fost raportată mielosupresiune care a dus la deces. Supresia măduvei osoase este cea mai semnificativă toxicitate asociată cu teraăia cu ETOPOPHOS”

ETOPOPHOS trebuie considerat potențial cancerigen pentru oameni. În rare cazuri a fost raportată apariția leucemiei acute cu sau fără o fază preleucemică, la pacienții tratați cu etoposide, individual sau în asociere cu alți agenți antineoplazici”

Extrase din instrucțiunile de administrare ale Etopophos de pe pagina web a Bristol-Myers Squibb

 

HERCEPTIN

Substanță activă: Trastuzumab
Producător: Genentech (USA) / Roche (Worldwide)

Extras din instrucțiunile de administrare:

Herceptin poate duce la insuficiență cardiacă clinică sau sub-clinică manifestată ca CHF și LVEF scăzut.

„Administrarea Herceptin poate duce la reacții severe la perfuzii și toxicitate pulmonară. Au fost înregistrate reacții fatale la perfuzii”

Extrase din instrucțiunile de administrare ale Herceptin de pe pagina web a Genetech

HEXALEN

Substanță activăAltretamine
Producător: MGI Pharma

Extras din instrucțiunile de administrare:

HEXALEN capsule provoacă mielosupresiune și neurotoxicitate moderată sau severă

Potențialul cancerigen al capsulelor de HEXALEN nu a fost studiat pe animale, dar s-a demonstrat că medicamente cu mecanisme de acțiune similare sunt cancerigene

Extrase din instrucțiunile de administrare ale Hexalen de pe pagina web a MGI Pharma.

HYCAMTIN

Substanță activă Topotecan
Producător: GlaxoSmithKline

Extras din instrucțiunile de administrare:

„Supresiunea măduvei osoase (neutropenie primară) este toxicitatea cu doză limitată a HYCAMTIN”

Nu a fost testat potențialul cancerigen al topotecan. Totuși, topotecan este cunoscut ca fiind genotoxic pentru celulele mamiferelor și probabil este cancerigen

Extrase din instrucțiunile de administrare ale Hycamtin de pe pagina web a GSK

IDAMYCIN

Substanță activă: Idarubicin
Producător Pfizer

Extras din instrucțiunile de administrare:

Ca și în cazul altor antracicline, utilizarea IDAMYCIN poate cauza toxicitate miocardică, ceea ce duce la insuficiență cardiacă congestivă. Toxicitatea cardiacă este mai frecventă la pacienți care au fost tratați anterior cu antracicline sau care au o boală cardiacă existentă

IDAMYCIN este un puternic supresor al măduvei osoase. IDAMYCIN nu trebuie administrat pacienților cu supresiune anterioară a măduvei osoase, indusă prin medicație sau radioteraoie, decât dacă beneficiul merită asumarea riscului

Nu au fost efectuate studii formale despre potențialul cancerigen al Idarubicin. Idarubicin și componentele asociate au proprietăți mutagenice și cancerigene atunci când sunt testate pe modele experimentale

Extrase din instrucțiunile de administrare ale Idamycin de pe pagina web a Pfizer

IFEX

Substanță activă: Ifosfamide
Manufacturer: Bristol-Myers Squibb

Extras din instrucțiunile de administrare:

Efecte secundare de urotoxicitate, mai ales cistită hemoragică, precum și toxicitatea SNC precum confuzie și comă au fost asociate cu utilizarea IFEX

Ifosfamide a fost demonstrat ca fiind cancerigen la șobolani, femelele prezentând o incidență semnificativă de leiomiosarcom și fibroadenom mamar

Extrase din instrucțiunile de administrare ale Ifex de pe pagina web a Bristol-Myers Squibb

LEUKERAN*

Substanță activăChlorambuzil
Producător GlaxoSmithKline

Extras din instrucțiunile de administrare:

Chlorambucil este cancerigen pentru oameni. Chlorambucil este probabil mutagenic și teratogenic pentru oameni

există multe rapoarte despre cazuri de leucemie acută care survin la pacienții cu tumori maligne și ne-maligne care urmează tratament cu chlorambucil

Extrase din instrucțiunile de administrare ale Leukeran de pe pagina web a GSK

MUSTARGEN

Substanță activă Mechlorethamine
Producător: Merck & Co., Inc.

Extras din instrucțiunile de administrare:

Acest medicament este FOARTE TOXIC și atât pulberea cât și soluția trebuie manipulate și administrate cu grijă. A se evita inhalarea prafului sau vaporilor, contactul cu pielea și mucoasele și în special cu ochii

Extravazarea medicamentului în țesuturile subcutanate duce la inflamații dureroase. Zona devine de obicei dură și poate apărea descuamarea

Tratamentul cu agenți de alchilare precum MUSTARGEN pot fi asociate cu o creștere a incidenței unei tumori maligne secundare, mai ales atunci când acest tratament este combinat cu alți agenți antineoplazici sau radioterapie

Extrase din instrucțiunile de administrare ale Mustargen de pe pagina web a Merck.

MUTAMYCIN

Substanță activă: Mitomycin
Producător: Bristol-Myers Squibb

Extras din instrucțiunile de administrare:

Aceasta a fost cea mai comună și mai gravă toxicitate la 605 /937 pacienți (64.4%). Trombocitopenia și/sau leocopenia pot apărea oricând în interval de 8 săptămâni de la începerea terapiei, perioada medie fiind de 4 săptămâni

Pacienții trebuie avertizați despre potențiala toxicitate a acestui medicament, mai ales supresiunea măduvei osoase. Au fost raportate decese datorate septicemiei ca urmare a leucopeniei induse de medicament

Extrase din instrucțiunile de administrare ale Mutamycin de pe pagina web a Bristol-Myers Squibb

MYLERAN

Substanță activă: Busulfan
Producător: GlaxoSmithKline

Extras din instrucțiunile de administrare:

Cel mai frecvent și mai grav efect advers al tratamentului cu busulfan este inducerea insuficienței măduvei osoase (care poate fi sau nu hipoplastică anatomic) ceea ce duce la pancitopenie gravă. Pancitopenia cauzată de busulfan poate fi mai prelungită decât cea indusă cu agenți de alchilare”

Au fost raportate tumori maligne și leucemii acute la pacienți tratați cu busulfan, iar acest medicament poate fi cancerigen pentru oameni, Organizația Mondială a Sănătății a tras concluzia că există o relație cauzală între expunerea la busulfan și dezvoltarea de tumori secundare.”

Extrase din instrucțiunile de administrare ale Myleran de pe pagina web a GSK

NAVELBINE

Substanță activă: Vinorelbine
Producător: Pierre Fabre Pharmaceuticals

Extras din instrucțiunile de administrare:

Navelbine cauzează constipații severe (gradul 3-4), ileus paralitic, obstrucție intestinală, necroză și/sau perforații. Unele evenimente au fost fatale.

Granulocitopenia este toxicitatea majoră cu doză limitată de Navelbine

Extrase din instrucțiunile de administrare ale Navelbine de pe pagina web a Pierre Fabre Pharmaceuticals

PURINETOL

Substanță activă: Mercaptopurine
Producător: GlaxoSmithKline

Extras din instrucțiunile de administrare:

Cea mai consistentă toxicitate, legată de doză, este supresiunea măduvei osoase. Aceasta se poate manifesta prin anemie, leucopenie, trombocitopenie sau orice combinație a acestora. descoperirea oricăreia dintre acestea poate arăta progresul bolii care stă la bază

Mercaptopurine este hepatotoxic pentru animale și oameni. A fost raportat un număr mic de decese care pot fi atribuite necrozei hepatice datorate administrării de mercaptopurine.

Mercaptopurine cauzează aberații cromozomiale la animale și oameni și induce mutații dominante letale la șoarecii masculi

Extrase din instrucțiunile de administrare ale Purinethol de pe pagina web a GSK

RITUXAN (SUA) / MABTHERA

Substanță activă: Rituximab
Producător: Genentech (USA) / Roche (restul lumii)

Extras din instrucțiunile de administrare::

Administrarea de Rituxan poate genera reacții grave, inclusiv fatale, la perfuzii. Au fost raportate decese în decurs de 24 de ore de la perfuzia cu Rituxan. 80% dintre reacțiile fatale la perfuzii au apărut în asociere cu prima perfuzie

Extrase din instrucțiunile de administrare ale Rituximab de pe pagina web a Genetech

TAXOL

Substanță activă: Paclitaxel
Producător: Bristol-Myers Squibb

Extras din instrucțiunile de administrare:

Anafilaxie și reacții de hipersenzitivitate severă caracterizate de dispnee și hipotensiune care a necesitat tratament, angioedem și urticarie generalizată au fost înregistrate la 2-4% dintre pacienții care au primit TAXOL în cadrul studiilor clinice. Au apărut și reacții fatale la pacienți, în pofida premedicației

Extrase din instrucțiunile de administrare ale Taxol de pe pagina web a Bristol-Myers Squibb

TEMODAR

Substanță activă: Temozolomide
Producător: Schering-Plough

Extras din instrucțiunile de administrare:

Pacienții tratați cu TEMODAR capsule pot experimenta mielosupresiune.

Temozolomide a fost mutagen in vitro pentru bacterii (test Ames) și clastogen în celulele mamiferelor (teste ale limfocitelor din sângele periferic)

Extrase din instrucțiunile de administrare ale Temodar de pe pagina web a Schering Plough

 

THIOTEPA*

Substanță activăTriethylenethiophosphoramide
ProducătorBedford Laboratories

Extras din instrucțiunile de administrare:

Au fost înregistrate decese după administrare intravezicală, cauzate de depresia măduvei osoase în urma absorbției sistematice a medicamentului

Au apărut decese în urma septicemiei și hemoragiei ca rezultate directe ale depresiei hematopoetice generate de Thiotepa

Thiotepa este foarte toxic pentru sistemul hematopoetic. Un număr în scădere rapidă de celule albe sau trombocite indică necesitatea întreruperii tratamentului cu thiotepa sau a scăderii dozelor

Cs mulți agenți de alchilare, s-a raportat și despre thiotepa că este cancerigen atunci când este administrat animalelor de laborator. potențialul cancerigen este arătat clar în studiile care implică șoareci dar sunt dovezi și despre potenâțial cancerigen la om. Cazuri de sindrom mieloblastic și leucemie non-limfocită acută au fost raportate în cazul tratamentului cu thiotepa

Extrase din instrucțiunile de administrare ale Thiotepa de pe pagina web a Bedford Laboratories

VINBLASTINE

Substanță activă: Vinblastine sulfate
Producător: Bedford Laboratories

Extras din instrucțiunile de administrare:

A fost raportată aspermie la bărbați. Studiile pe animale sugerează că pot apărea efecte teratogenice

Pacienții tratați pentru boala Hodkin au dezvoltat leucemie în urma tratamentului cu radiații și a administrării de vinblastine sulfat în combinație cu alți agenți pentru chimioterapie, inclusiv dintre cei despre care se știe că interacționează cu ADN

Extrase din instrucțiunile de administrare ale Vinblastine de pe pagina web a Bedford Laboratories

VINCASAR

Substanță activăVincristine sulfate
Producător:Sicor

Extras din instrucțiunile de administrare:

Nefropatie acută cu acid uric care poate apărea după administrarea agenților oncolitici, raportată în cazul tratamentului cu vincristine sulfate

Deoarece toxicitatea clinică la limitarea dozei este manifestată ca neurotoxicitate, evaluarea clinică (istoric, examinare fizică) este necesară pentru a stabili necesitatea modificării dozajului

Extrase din instrucțiunile de administrare ale Vincasar de pe pagina web a Sicor

VUMON

Substanță activă: Teniposide
Producător: Bristol-Myers Squibb

Extras din instrucțiunile de administrare:

Mielosupresiune severă din care poate rezulta infecție sau sângerare

Supresiunea măduvei osoase la limitarea dozei este cea mai semnificativă toxicitate asociată tratamentului cu VUMON

Copiii cu SJCRH cu TOATE în remisie, care au primit tratament de întreținere cu VUMON săptămânal sau la două săptămâni (plus alți agenți chimioterapeutici) au prezentat un risc relativ de a dezvolta leucemie acută non-limfocitică (ANLL) de aproximativ 12 ori mai mare decât pacienții tratați după scheme mai puțin intensive.

Extrase din instrucțiunile de administrare ale Vumon de pe pagina web a Bristol-Myers Squibb

ZANOSAR*

Substanță activă: Streptozocin
Producător: Sicor

Extras din instrucțiunile de administrare:

Toxicitatea renală este legată de doză și cumulativă, putând fi gravă sau chiar fatală. alte forme majore de toxicitate sunt greața și vărsăturile care pot fi grave și pot limita tratamentul. În plus, la unii pacienți s-a observat funcționarea defectuoasă a ficatului, diaree și schimbări hematologice

Streptozocin este mutagen. Când este administrat parenteral este tumorigen și chiar cancerigen la anumite rozătoare.

Medicul trebuie să aprecieze posibilele beneficii ale pacientului comparativ cu efectele toxice cunoscute ale acestui medicament, atunci când recomandă tratament cu ZANOSAR

Extrase din instrucțiunile de administrare ale Zanosar de pe pagina web a Sicor.

 

Sursa: https://www.dr-rath-foundation.org/2017/10/chemo-facts/

Publicat cu permisiune

istanbul nakliyat istanbul evden eve nakliyat istanbul evden eve nakliyat