Ce nu vor susţinătorii ARV să ştiţi despre aceste medicamente (3)

ARV au efecte adverse severe, inclusiv deteriorarea sistemului imunitar

Medicamentele ARV sunt toxice pentru celulele organismului uman. Organele cu rată înaltă de proliferare (multiplicare) celulară sunt afectate în mod deosebit de această toxicitate.

08ARV sunt toxice pentru măduva osoasă şi sistemul celulelor sanguine şi pot cauza anemie (pierderea de celule roşii) şi leucopenie (pierdere de celule albe)

Anumite medicamente ARV blochează sinteza ADN în celulele organismului. Însă aceste medicamente nu pot distinge între virusul care se replică şi celulele cu mutiplicare rapidă – precum cele ale măduvei osoase – care sunt esenţiale pentru a menţine corpul uman în viaţă şi în stare de sănătate optimă.

Organul cu cea mai mare rată de proliferare (multiplicare) celulară este măduva osoasă, unde sunt produse celulele roşii şi albe ale sângelui. O producţie/funcţionare deficitară a celulelor roşii ale sângelui duce la anemie, în timp ce o producţie/funcţionare deficitară a celulelor albe ale sângelui duce la deteriorarea sistemului imunitar (imunodeficienţă indusă de medicamente). Toxicitatea medicamentelor ARV asupra măduvei osoase şi sistemului celuleor sanguine şi efectele adverse constând anemie (scăderea numărului de celule roşii) sau leucopenie (scăderea numărului de celule albe) sunt cunoscute producătorilor de medicamente ARV şi chiar fac parte dintre informaţiile obligatorii care trebuie menţionate pe produse. (vezi: Richman et al., New England Journal of Medicine (1987); 317: 192-197Costello et al., Journal of Clinical Pathology (1988); 41: 711-715Moore et al., Arch Intern Med (1991); 151: 981-986; şi Dainiak et al., British Journal of Haematology (1988); 69: 299-304)

Deşi dozele de NRTI (nucleoside reverse transcriptase inhibitors) au fost scăzute în cocktailurile care combină câte trei medicamente precum HAART, toxicitatea este încă evidentă, aşa cum a fost documentată prin raportarea de trombocitopenie şi anemie în următoarele studii Carbonara S et al J Infect (2001) 42 (4): 251-256; şi Mocroft et al., AIDS (1999); 13: 943-950.

În plus, atât NRTI cât şi NNRTI (non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors) conţinute în cocktailurile de trei medicamente (de ex HAART) sunt hepatotoxice, adică pot provoca deteriorarea ficatului (Abrescia et al., Current Pharmaceutical Design (2005); 11: 3697-3710).

Mai mult, NRTI din HAART au fost asociate cu toxicitatea mitocondrială (Fleischer R et al Clin Infect Dis (2004) 38(4): e79-80) iar inhibitorii de protează din HAART cu sindromul lipodistrofic caracterizat de dislipidemie, adică o deteriorare severă a metabolismului şi stocării grăsimilor în organism. (Carr et al., Lancet (2001); 357: 1412-1414).

Multe medicamente ARV au efecte adverse severe. O serie de complicaţii metabolice sunt asociate administrării de ARV, precum tulburări în metabolismul glucozei şi lipidelor, metabolismul oaselor şi acidemie lactică (acumulare susţinută de acid lactic în sânge) care au fost documentate în ţările industrializate.

Câteva studii relevante legate de efectele prenatale / perinatale ale AZT sunt următoarele

Blanche et al (1999) Persistent mitochondrial dysfunction and perinatal exposure to antiretroviral nucleoside analogues. Lancet 354: 1084-9.

Gerschenson M et al (2000) Fetal mitochondrial heart and skeletal muscle damage in Erythrocebus patas monkeys exposed in utero to 3�-azido-3�-deoxythymidine. AIDS Res Hum Retroviruses 16 (7): 635-44.

De Souza RS (2000) Effect of prenatal zidovudine on disease progression in perinatally HIV-1-infected infants. J AIDS 24 (2): 154-61

Kuhn L et al (2001) Disease progression and early viral dynamics in human immunodeficiency virus-infected children exposed to zidovudine during prenatal and perinatal periods. J. Infect Dis. 183 (10): 1540-2.

Sursa: https://www.dr-rath-foundation.org/2008/10/what-the-arv-defendants-dont-want-you-to-know-about-arvs-3/

Publicat cu permisiune


nakliyat depolama evden eve nakliyat depolama evden eve nakliyat nakliyat